Association de Patientes et ex-Patientes
L'ASMT est une association de patientes qui soutient, accompagne les personnes qui sont confrontées à une maladie trophoblastique dès l'annonce du diagnostic ( grossesse molaire/ môle hydatiforme/ choriocarcinome/ tumeur trophoblastique)
Bien souvent à l'annonce du diagnostic, c'est une montagne de questions qui nous traverse, nous pouvons être confrontée à une sensation de solitude de par la rareté de la maladie, du vocabulaire annoncé qui peut être inconnu et qui peut faire parfois peur.
L'annonce peut être très difficile, il faut cheminer pour avancer, et parfois cela peut prendre un peu plus de temps pour certaines, mais il faut se dire qu'après ces maladies trophoblastiques, une fois que vous êtes guéries, la page peut se tourner et vous pourrez écrire une nouvelle histoire.
Sachez que chez la majorité des patientes, les maladies trophoblastiques gestationnelles n'ont aucun retentissement sur la capacité à avoir des enfants et à retenter une nouvelle grossesse, après la fin de la surveillance.
En France, 1 grossesse sur 1000 est concernée par une maladie trophoblastique
Vous n'êtes pas seul.e.s!
Vous vous posez des questions?
Et c'est normal. Rares, sont ceux qui connaissent ces maladies, malheureusement.
Ce questionnement a besoin de réponses.
Obtenir des informations justes et être accompagnée, peuvent aider et rassurer.
Parfois vous trouverez beaucoup d'informations en surfant sur le net, ou de par votre entourage, sans mauvaises intentions, ces informations peuvent être inquiétantes voire erronnées.
L'Association est en lien avec le Centre des Références Français des Maladies Trophoblastiques, les spécialistes des maladies trophoblastiques gestationnelles. Nos informations sont basées sur les connaissances actuelles, et sont ajustées.
Nous ne sommes pas médecins, mais nous sommes là pour vous accompagner au mieux durant ces parcours .
L'association est là pour vous écouter, vous soutenir, vous guider, vous épauler pendant ces moments difficiles et même lorsque la maladie est terminée .
N'hésitez pas!
Nous contacter: Formulaire de contact
Pour toutes questions médicales ou relevant de votre dossier, nous vous invitons à prendre contact avec le Centre de Référence Français des Maladies Trophoblastiques ou avec votre praticien habituel.
Pour contacter le Centre de Référence Français des Maladies Trophoblastiques, aller sur :
www.mole-chorio.com et/ ou
https://www.chu-lyon.fr/fr/centre-de-reference-des-maladies-trophoblastiques
*Illustration offerte par Cédric ABT © cedricabt.com
Savoir que vous n'êtes pas seules, que d'autres femmes sont passées par là, peut vraiment aider, et rassurer.
Partager, échanger sur nos parcours, nos moments de doutes, nos difficultés
Etre au plus près de vous, vous qui vivez ces épreuves, nous vous accompagnons : en solo ou en couple.
Car les nuages ne peuvent pas toujours être présents, après ce chemin assombri, le soleil revient et l'espoir renaît . Nous partageons avec bonheur vos espoirs et vos joies après ces maladies.
C'est aussi ça l'âme de l' association
Citation de Paul Eluard
Il y a toujours, puisque je le dis,
Puisque je l’affirme,
Au bout du chagrin
Une fenêtre ouverte,
Une fenêtre éclairée,
Il y a toujours un rêve qui veille,
Désir à combler, Faim à satisfaire,
Un cœur généreux,
Une main tendue, une main ouverte,
Des yeux attentifs,
Une vie, la vie à se partager.
Les actualités de l'association
AIDEZ- NOUS A SENSIBILISER!
Grâce à vos précieux partages sur les réseaux, au bouche à oreille.
PARTAGEONS L'INFORMATION!
N'hésitez pas à parler autour de vous de l'existence de cette association , à vos amis, votre famille, vos médecins, vos gynécologues ...
Plus il y aura de partage, plus les personnes seront informées et seront aidées
MERCI
- Vidéo réalisée en collaboration avec le Centre de Référence des Maladies Trophoblastiques de Lyon -
Ouverture de RDV en ligne pour du Soutien téléphonique
Si tu as des questions, besoin d'informations, nous sommes là!
Depuis Septembre 2022
Nous sommes fières d'avoir rejoint la plateforme Tomo pour vous permettre de prendre des RDV de manière anonyme et sécurisée avec des patients aidants de l'association ASMT (qui ont donc vécu une maladie trophoblastique gestationnelle).
Vous pourrez y découvrir plusieurs portraits de nos bénévoles avec qui prendre des RDV sur les créneaux indiqués.
Depuis Septembre 2022, vous pouvez profiter de ce service gratuit qui est accessible à tous.
Pour utiliser le service vous il suffira de vous créer un compte (gratuit) puis vous connecter à la page suivante :Se connecter ici
Vous devrez entrer le code donné:: asmt2022
Cela vous permettra de choisir la personne avec qui échanger et de convenir d'un rdv avec une personne qui peut être au plus près de votre vécu, afin d'échanger avec elle !
C’est un service qui restera gratuit
Cela nous tient à cœur de mieux vous accompagner dans ces parcours de maladies!
Merci à Jointomo de rendre cela possible et pour leur accompagnement dans notre démarche.
Quelques chiffres:
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c'est le nombre de patientes référencées au niveau du Centre de Référence de Lyon depuis sa création en 1999*
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c'est le nombre de personnes accompagnées par l'ASMT en 2020
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c'est le nombre de personnes accompagnées par l'ASMT en 2021
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c'est le nombre de personnes accompagnées par l'ASMT en 2022